Маркировка в 1с антисептиков, бадов и кресел-колясок

На сколько вас оштрафуют за отсутствие маркировки рекламы

Штрафы за маркировку рекламы теперь точно будут. С начала осени вас смогут наказать, если в ваших объявлениях нет меток о регистрации в базе оператора.
Также за неправильные данные о кампании. Ранее в переходный период никаких штрафов не применялось.

Сумма, которую придётся заплатить, зависит от вашего статуса: компания, простой ремесленник без ИП или чиновник здесь не равны по наказанию.

Кто платит	Штраф в рублях
Физлицо	10000–30000
Юрлицо	200000–500000
Должностное лицо	30000–100000

Если реклама без маркировки, то:

Кто платит	Штраф в рублях
Физлицо	30000–100000
Юрлицо	200000–500000
Должностное лицо	100000–200000

Оштрафуют также операторов в случае, если те не предоставят сведения или они окажутся некорректными.

Кто платит	Штраф в рублях
Должностное лицо	100000–200000
Юрлицо	300000–700000

Как бизнесу жить по-новому с маркировкой

Закон о маркировке рекламы 2023 не отменить, поэтому выбора у бизнеса нет — надо перестраиваться и привыкать к новому процессу работы.

Что важно для компаний:

• Пройти регистрацию в ЕРИР через «Госуслуги».
• Изучить изменения в правилах рекламных площадок и заполнить недостающие сведения по их требованиям.
• Изменить договоры с контрагентами, если вы работаете с посредниками.

Штрафы за лекарства без маркировки

Нарушители могут быть привлечены к административной ответственности по статье 15.12 КоАП РФ. В ней говорится, что контролеры вправе конфисковать товар и выписать штраф:

• за изготовление продукции без обязательной маркировки или с нарушением правил маркировки: для юрлица — от 50 тыс. до 100 тыс. руб.; для предпринимателя или должностного лица — от 5 тыс. до 10 тыс. руб.;
• за продажу, покупку с целью сбыта, хранение, транспортировку изделий без обязательной маркировки: для юрлица — от 50 тыс. до 300 тыс. руб.; для предпринимателя или должностного лица — от 5 тыс. до 10 тыс. руб.

Если указанные нарушения совершены в крупном размере, возможна уголовная ответственность по статье 171.1 УК РФ.

Учитывая немалый размер санкций, можно сделать следующий вывод. Для компаний и ИП гораздо выгоднее соблюдать правила маркировки лекарств, нежели платить большие штрафы.

Видео:Какие товары НЕ подлежат маркировке ? Подробнее здесьСкачать

Каким требованиям должны отвечать участники оборота лекарственных препаратов

Маркировка не отменяет обязанностей участников оборота, связанных с экспертизой и государственной регистрацией лекарственных препаратов, как и в целом требований, предъявляемых к участникам рынка в соответствии с №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Однако в связи с внедрением обязательной маркировки появился ряд новых требований — они обеспечивают возможность работы в системе МДЛП и предусматривают:

1. Наличие специального оборудования и программного обеспечения.
2. Регистрацию в системе, для чего нужна квалифицированная электронная подпись.
3. Соблюдение установленного порядка передачи сведений в систему для регистрации, маркировки и учёта движения лекарственных препаратов.

Производители (фармацевтические компании) должны быть оснащены регистратором эмиссии — промышленным программно-аппаратным комплексом для генерации ключа и проверочного кода, а также хранения кодов маркировки. Для его получения нужно подать заявку Оператору-ЦРПТ. С производителем заключаются договоры по предоставлению регистратора эмиссии и оказанию услуг по предоставлению кодов маркировки.

Медицинские организации и аптеки, осуществляющие бесплатную реализацию маркированных лекарственных препаратов, должны быть оснащены регистраторами выбытия по количеству мест ведения деятельности. Регистратор — это аналог онлайн-кассы, только для фиксации бесплатного отпуска лекарств. Устройства поставляются Оператором-ЦРПТ, который также обеспечивает их обслуживание.

Не требуется оснащать регистратором выбытия:

• медучреждения Минобороны;
• медицинские (врачебные) кабинеты, действующие в школах, детсадах или в других организациях, при условии, что такие кабинеты входят в структуру медицинской организации;
• структурные подразделения, которые получают препараты из своей головной медицинской организации;
• аптеки (пункты, киоски), которые не реализуют препараты на бесплатной основе по рецепту.

Аптеки, которые занимаются розничной продажей лекарственных препаратов, могут ограничиться имеющимся оборудованием — онлайн-кассой и присоединённым сканером для считывания кода (2D сканер штрихкода). Если розничной продаже сопутствует выдача лекарств по льготным рецептам, нужно дополнительно оснастить аптеку регистратором выбытия.

Зарегистрированные дистрибьюторы используют имеющиеся программно-технические средства, но их обязательно необходимо интегрировать с системой МДЛП (в составе системы Честный ЗНАК).

Как работает ФГИС МДЛП

В системе регистрируются участники оборота лекарственных препаратов медицинского назначения:

• производители;
• дистрибьюторы и логистические компании;
• аптеки;
• медицинские организации.

До 1 июля 2020 года любой из участников рынка мог добровольно зарегистрироваться в системе и принять участие в эксперименте по маркировке. При этом все основные расходы покрывались оператором системы, участники могли постепенно тестировать новые бизнес-процессы и внедрять их в свою деятельность.

С 1 июля 2020 года обязанность по маркировке лекарственных препаратов распространится на все лекарства и всех участников оборота.

Оборот немаркированных лекарств с 1 июля 2020 года будет запрещён, за исключением:

• препаратов, произведённых до 1 июля 2020 года;
• препаратов, произведённых до 31 декабря 2019 года и предназначенных для обеспечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также для обеспечения лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Указанные выше лекарства можно реализовывать, хранить и применять до истечения срока годности.

Для каждого участника в системе МДЛП создаётся свой личный кабинет и предусмотрен свой набор действий по регистрации, направлению сведений в систему и информационному взаимодействию.

Общая схема работы в системе МДЛП:

1. Зарегистрированные в системе производители наносят на каждую упаковку лекарственного препарата уникальный идентификационный код — DataMatrix. Код запрашивается у оператора системы через регистратор эмиссии и выдаётся системой. Он наносится на потребительскую (вторичную) упаковку, а если её нет — на первичную упаковку. Сведения о маркировке производители направляют в систему МДЛП.
2. Дистрибьюторы, логистические компании и аптеки считывают код с каждого товара и передают в систему сведения о полученных и реализованных лекарственных препаратах.
3. Аптеки, осуществляющие бесплатную выдачу лекарств по рецептам, и медицинские организации передают через регистратор выбытия в систему сведения о расходе лекарственных препаратов.

Маркировка рекламы по правилам

Условно процесс проходит так:

Рекламодатель (или посредник) → Оператор рекламных данных (ОРД) → Единый реестр интернет-рекламы (ЕРИР).

Заранее решить, кто (заказчики, распространители, посредники) проходит этот процесс. Иначе отвечать по закону будет каждый. За всех участников подавать документы может специальное агентство, но только если есть договор.

Участники рекламной кампании, которых накажут, если что-то сделано не по правилам:

Участники рекламной кампании	Описание
Заказчик (он же рекламодатель)	Может быть бизнес или физическое лицо, которые продвигаются через рекламу.
Рекламораспотранители (паблишеры)	Владельцы онлайн-ресурсов (сайт, блог, группа в соцсети), где они публикуют объявления от заказчиков за деньги или по бартеру.
Рекламные площадки	Платформы для публикации таргетированной и контекстной рекламы: сервисы «Яндекса» (Директ и другие), ВК, myTarget и так далее.
Посредники	Специальные агентства, частные лица (фрилансеры), сервисы, которым остальные участники кампании доверяют право передавать сведения в ОРД.

Вам может быть интересно:

Кейс: как компания «Открытие Брокер» автоматизировала коммуникации с клиентами с помощью платформы Altcraft Marketing

В новой статье рассказываем, как компания «Открытие Брокер» полностью автоматизировала свой маркетинг с помощью платформы Altkraft Marketing.

Читать далее

Кейс: онлайн-кинотеатр PREMIER настроил броадкасты и сценарии автоматизации и сократил время отправки кампаний с 3 часов до 1

О том, как PREMIER настроил броадкасты и автоматизировал цепочки коммуникаций.

Читать далее

Digital маркетинг финансовых услуг: лучшие практики

Перевели статью Talkwalker о лучших маркетинговых digital-стратегиях для сферы финансовых услуг. О том, как продвигать банки, страховые и брокерские компании, читайте в нашей статье.

Читать далее

Что такое маркировка

Слова «маркировка» и «Честный знак» уже вызывают небольшой страх в душе рестораторов. Для тех, кто еще не знает или не все понял о «Честном знаке», расскажем, что это за система, чтобы не бояться ее. 

Маркировка — это система под названием «Честный знак», которая запущена Правительством РФ. Ее оператор — Центр развития перспективных технологий. 

Задача системы — обеспечить прослеживаемость продукции, чтобы обычный потребитель мог взять бутылку молока, воды или какой-то ещё попадающей под маркировку продукции, купить ее и убедиться, что она произведена в соответствии со всеми стандартами качества. 

Система маркировки в нашей жизни уже достаточно давно, маркируются шины, автопокрышки, лекарства, фотоаппараты, одежда, обувь, парфюмерия, табак. Теперь вступили в силу требования по маркировке продукции, которые важны для нас в HoReCa: молочной продукции, воды и пива (по последнему пока идет тест). 

Читайте по теме:

Как ресторану подготовиться к маркировке с 1 марта при продаже воды с кассы

С 1 марта нас ждет работа со списанием бутылок с упакованной водой через кассу. 

Если у вас есть продажа бутилированной воды с кассы, то с 1 марта вы должны: 

• Зарегистрироваться в ЭДО и ЧЗ;
• Обновить кассовое оборудование, обратившись к своему дилеру кассового ПО;
• Купить 2D-сканеры;
• Принимать продукцию через ЭДО и сканировать марки при продаже с кассы. 

Уже сейчас есть сервисы, которые помогают автоматизировать работу с маркировкой. Мы тоже сделали такой продукт. 

Как работают сервисы автоматизации 

В момент, когда к вам приезжает партия, например, бутилированной воды, к вам должны прийти документы через провайдера ЭДО, которые подтверждают, что эта партия действительно отправлена вам. Эти документы отображаются в виде накладных в сервисе. 

Вам нужно проверить наличие марок на продукции, отметить количество фактически приехавшей продукции, после чего выбрать, куда пойдет продукция — на кассу или в производство, и принять товар. 

Дальше сервисы все делают за вас самостоятельно — подписывают документы электронной цифровой подписью, посылают отчет в «Честный знак» о принятии продукции на баланс. 

Обязательная маркировка лекарств в 2020 году: руководство для участников оборота

Для маркировки лекарств используется система автоматизированного учёта и мониторинга движения лекарственных препаратов медицинского назначения (МДЛП). Она дополняет государственную регистрацию и экспертизу лекарств, позволяя отслеживать все этапы их оборота — от производителя до конечного потребителя. Основная цель внедрения системы — борьба с контрафактной продукцией.

МДЛП создавалась и развивалась в несколько этапов:

1. 1 февраля 2017 года — начало эксперимента и создание системы под контролем Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга и ФНС.
2. 1 ноября 2018 года — переход системы МДЛП к оператору Центр развития перспективных технологий (Оператор-ЦРПТ) и её включение в единую национальную систему маркировки и прослеживаемости товаров Честный ЗНАК.
3. 1 июля 2019 года — начало регистрации аптек и медицинских учреждений в системе МДЛП для работы с препаратами из перечня высокозатратных нозологий.
4. 1 октября 2019 года — начало обязательной маркировки первой категории лекарств — препаратов из перечня федеральной программы «Семь высокозатратных нозологий» (7ВЗН).
5. 1 января 2020 года — плановый срок начала обязательной маркировки всех лекарственных препаратов (перенесён из-за неготовности участников оборота).
6. 1 июля 2020 года — начало обязательной маркировки лекарств с массовым запуском системы мониторинга.

Код маркировки лекарств: что это и для чего нужен

Уникальный двумерный штриховой код Data Matrix — это последовательность цифр и букв. Он составлен из двух кодов: идентификации и проверки.

У кода идентификации две части. Первая — международный код товара GTIN, в нем 14 символов. Вторая — индивидуальный серийный номер, в котором 13 символов.

ВАЖНО

GTIN и индивидуальный серийный номер ЛС надо дублировать в виде читаемого печатного текста. То есть на медикаменты следует наносить не только штрих-код, но и текстовый фрагмент. Отметим, что подобного требования нет ни для табачной, ни для обувной продукции.

Код проверки — это электронная подпись (ее также называют крипто-хвостом). Она складывается из ключа (4 символа) и значения кода (44 символа). При помощи данной подписи можно проверить, является ли оборот ЛС законным.

Электронную подпись для работы в системах обязательной маркировки можно получить через час Заказать подпись

ВНИМАНИЕ

Data Matrix размещается на потребительской упаковке препарата. Например, на картонной коробке. Если ее нет, код наносят на первичную упаковку: блистер, ампулу и проч. Возможен и другой вариант — напечатать код на этикетке, если ее нельзя отделить от упаковки без повреждений. Плюс к этому маркировке подлежит транспортная (третичная) упаковка с фармпродукцией. На нее наносят не Data Matrix, а групповой штрих-код. Он не обязательно двумерный, допустимо сделать его линейным.

Видео:Маркировка Лекарственных Средств в РФ. К чему готовиться аптеке.Скачать

Маркировка БАД, антисептиков, кресел-колясок и воды для детского питания

Как зарегистрироваться в системе маркировки?

Для регистрации нужна усиленная квалифицированная электронная подпись на носителе Рутокен.

Установите необходимое ПО:

• операционная система Windows 7 / Mac OS X 10.8 или новее
• браузер Google Chrome, Mozilla Firefox, Opera, Internet Explorer 11, Safari
• плагин КриптоПро. Скачать
• сертифицированное СКЗИ

Если вы правильно настроили рабочее место ( см.пункт 1 ), система предложит ввести личные данные.

• Нажмите «Сертификат УКЭП» и выберите сертификат вашей электронной подписи.
• Автоматически заполнятся поля: «Субъект РФ», «Адрес электронной почты», «ИНН», «Имя» и «Фамилия».
• Заполните сведения о лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность.

Видео:МАРКИРУЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫСкачать

Маркировка рекламы: что это значит

Маркировка рекламы — процесс регистрации всех рекламных объявлений в едином ресурсе, который включает получение специальной отметки (токена). При этом в каждом промаркированном посте должны быть данные о компании, которая продвигает себя в интернете.

Все сведения отправляются в Единый реестр интернет-рекламы (ЕРИР), за которым следят ведомства:

• Федеральная антимонопольная служба;
• Федеральная налоговая служба;
• Роскомнадзор.

Информация о рекламе видят только эти организации и сами создатели и заказчики. Подаётся она онлайн по заданной форме в личном кабинете.

Какие объявления точно маркируются

Маркировка рекламы 2023 распространяется на все объявления, которые что-то продвигают.

Что есть реклама, расскажет формулировка закона. Это информация:

распространяемая через любые каналы коммуникации, форматы и средства;
рассчитанная на некоторое (точно неизвестное) количество аудитории, которая привлекает внимание к продуктам или услугам, создаёт, поддерживает высокий уровень внимания к нему и нацелена на его продвижение.

Но нельзя считать рекламой информирование клиентов о работе компании, разнообразии продукции.

Под маркировку попадают: контекстные объявления, таргет в соцсетях, видеоролики про ваш продукт, трансляции, рекламные посты, истории, подкасты и другой контент с интеграциями, размещение ссылок и QR-кодов, реклама у блогеров.

Обзоры от людей по своей инициативе рекламой не являются — это считается информированием.

Пример.

Девушка-блогер сходила в салон красоты на окрашивание волос, которое она сделала за свои деньги. После ей захотелось поделиться впечатлениями об оказанной услуге и общем сервисе. В процессе сторителлинга она упомянула салон, при этом не делала призыв туда пойти и не предоставила дополнительные бонусы (промокоды). Такой обзор — не рекламное объявление.

Допустимо без отметок публиковать информацию об ассортименте своего товара/услуги, если не выделять что-то одно по стилю

Также важно нативно интегрировать их в контент. Поэтому здесь маркировка рекламы в интернете не нужна

Без токена также публикуются ссылки на свои мероприятия, ресурсы с подпиской.

Но если баннер с акцией находится в отдельном блоке на сайте, там есть призыв к покупке, то такое это уже реклама.

Забудьте о маркировке, если публикуете:

• Товарные карточки в агрегаторе;
• Email рассылки;
• Описания деятельности компании, её продукции;
• Push уведомления;
• Рекламные вставки в телепередачах, в радиоэфирах;
• Социальные ролики, посты;
• Нативные интеграции без явного акцента на продукте.

Пример.
На сайте бренда одежды N опубликованы товары с описанием и ценой — это по сути витрина, где магазин информирует клиентов о своём ассортименте. Маркировать карточки не нужно. При этом на первой странице сайта висит баннер «Скидки на осеннюю коллекцию до 50%». Такое объявление уже нельзя публиковать без маркировки.

Пример, когда маркировка не требуется

Перечень товаров, для которых необходима маркировка

Список товарных позиций, которые нужно маркировать, постепенно расширяется, и производителям необходимо постоянно его проверять. В 2023 году в этот перечень входит 11 видов продукции:

• табачные изделия;
• фотоаппараты и лампы-вспышки;
• лёгкая промышленность;
• обувь;
• лекарства;
• молочная продукция;
• шубы;
• парфюмерия;
• бутилированная вода;
• шины и автомобильные покрышки;
• пиво и слабоалкогольные напитки.

Кроме того, некоторые товарные группы могут маркироваться в качестве эксперимента. Это означает, что производитель сам принимает решение о присвоении своей продукции КиЗ. Например, в 2023 году в число таких пилотных групп входят медицинские изделия, икра осетровых и лососёвых рыб.

Особенности применения спецрежима в виде ЕНВД

Спецрежим в виде ЕНВД, как известно, применяется в отношении лишь «разрешенных» видов деятельности, перечень которых приведен в п. 2 ст. 346.26 НК РФ. При этом в п. 1 названной статьи сказано, что данный спецрежим применяется наряду с ОСНО и иными режимами налогообложения (в частности, УСНО).

Иными словами, «упрощенка» и традиционная система налого­обложения являются базовыми системами налогообложения, а «вмененка» – дополнительнымспециальнымрежимом налогообложения, который применяется лишь в отношении некоторых видов деятельности.

По умолчанию налогоплательщик, зарегистрированный в качестве плательщика ЕНВД по определенному виду деятельности, совмещает данный спецрежим с общей системой налогообложения.

Применение УСНО определяется волеизъявлением налогоплательщика. О переходе на УСНО ему необходимо заявить (ст. 346.13 НК РФ):

• либо с начала календарного года (п. 1);

• либо с начала осуществления предпринимательской деятельности (при создании организации, регистрации ИП) (п. 2).

В обоих случаях, поименованных в ст. 346.13 НК РФ, налогоплательщик должен подать в налоговый орган по месту своего учета уведомление по форме 26.2-1, утвержденной Приказом ФНС России от 02.11.2012 № ММВ-7-3/829@, но в разные сроки (ст. 346.13 НК РФ):

• действующие организации и ИП должны подать уведомление не позднее 31 декабря года, предшествующего переходу на УСНО (п. 1);

• вновь созданные организации (зарегистрированные ИП) – не позднее 30 календарных дней с даты постановки на налоговый учет (п. 2).

Если уведомление по форме 26.2-1 о переходе на УСНО аптека никогда не подавала, после ввода обязательной маркировки лекарственных препаратов с 01.07.2020 в отношении операций по розничной торговле маркированными лекарственными препаратами она, утратив право на уплату ЕНВД, станет либо плательщиком НДФЛ (что характерно для ИП) либо плательщиком налога на прибыль (актуально для аптечных организаций) (что следует из п. 2.3 ст. 346.26 НК РФ).

В этом случае аптека должна подать в налоговый орган, где она была зарегистрирована в качестве плательщика ЕНВД, заявление о снятии ее с учета в качестве плательщика такого налога. Его нужно подать по форме, утвержденной Приказом ФНС России от 11.12.2012 № ММВ-7-6/941@, в течение 5 рабочих дней с момента прекращения обязанности по уплате ЕНВД (то есть до 07.07.2020 включительно). Это следует из абз. 3 п. 3 ст. 346.28 НК РФ.

Перейти на УСНО аптека сможет лишь начиная с 2021 года, в порядке, установленном НК РФ, при условии соответствия требованиям, установленным обозначенным пунктом.

Порядок регистрации в системе маркировки лекарств

С 1 июля 2020 года регистрацию должны пройти участники оборота лекарств, которые:

• не принимали участия в эксперименте;
• не попали под требования обязательной маркировки лекарств из перечня высокозатратных нозологий;
• только начинают свою деятельность на рынке производства и реализации лекарственных препаратов.

Для каждого из участников оборота (производитель, дистрибьютор, аптека, медучреждение) предусмотрен специфический набор действий по регистрации в системе и внедрению процессов в свою деятельность.

Все участники предварительно должны:

1. Оформить усиленную квалифицированную электронную подпись (УКЭП) в одном из удостоверяющих центров, аккредитованных Минкомсвязью России. При наличии УКЭП необходимо проверить её соответствие требованиям. Она должна быть получена на имя руководителя юридического лица или на ИП, быть действующей, а указанные при оформлении сведения — точно совпадать с данными ЕГРЮЛ или ЕГРИП.
2. Установить программное обеспечение и настроить его для работы с УКЭП.

1. Зарегистрироваться в системе Честный ЗНАК. Первично регистрируется онлайн-заявка, после чего на электронную почту поступает информационное письмо с логином и паролем для входа в систему. Для завершения регистрации в системе нужно в течение десяти дней после подачи заявки направить в Росздравнадзор оригиналы документов.
2. Заполнить профиль в личном кабинете.
3. Зарегистрировать в системе места деятельности (производства), используемые на предприятии учётные системы и выпускаемые лекарственные препараты. Для регистрации лекарств обязательно указываются: GTIN товара (ЮНИСКАН ГС1 РУС), номер регистрационного удостоверения препарата и дата его регистрации.
4. Установить, внедрить оборудование для взаимодействия с системой и наладить его работу. Это комплексная процедура, часть технологических и бизнес-процессов фармпроизводителя. В результате должны быть обеспечены нанесение кодов Data Matrix, их верификация, интеграция процессов с системой управления заказами (СУЗ) и системой Честный ЗНАК. Основные компоненты промышленного программно-аппаратного комплекса — регистратор эмиссии, СУЗ, интеграционное программное обеспечение.
5. Протестировать работу программно-аппаратного комплекса и, если необходимо, обучить персонал.

1. Зарегистрироваться в системе Честный ЗНАК, направив онлайн-заявку. По результатам рассмотрения заявки на электронную почту придёт письмо с логином и паролем для входа в систему.
2. Интегрировать используемые программно-аппаратные комплексы (устройства и средства) с системой Честный ЗНАК.
3. Протестировать процессы, порядок действий при приёмке лекарственных препаратов, формировании заказов и их отправке в аптечные и медицинские организации. В рамках тестирования необходимо заказать в техподдержке системы МДЛП тестовые коды и выполнить операции в тестовом контуре.

1. Зарегистрироваться в системе Честный ЗНАК, направив онлайн-заявку. По результатам её рассмотрения получить логин и пароль для входа в систему.
2. Обновить программное обеспечение онлайн-кассы для передачи ОФД сведений о продаже маркированных лекарств. Проверить способность имеющегося 2D сканера штрихкода считывать DataMatrix, при необходимости приобрести такой сканер.
3. Получить у Оператора-ЦРПТ и установить регистраторы выбытия в количестве, соответствующем числу мест ведения деятельности согласно данным лицензии (только для аптек, осуществляющих бесплатный отпуск лекарств).
4. Протестировать процессы и действия в рамках работы с системой МДЛП. Для этого в техподдержке заказываются коды и выполняются операции в тестовом контуре.
5. Устранить выявленные в ходе тестирования проблемы.

Медицинские организации должны:

1. Зарегистрироваться в системе Честный ЗНАК, направив онлайн-заявку. Получить логин и пароль для входа в систему.
2. Получить у Оператора-ЦРПТ и установить регистраторы выбытия в количестве, соответствующем числу мест ведения деятельности согласно данным лицензии.
3. Оборудовать рабочие места, установить необходимое для работы в системе программное обеспечение и оборудование, протестировать его. Программно-аппаратный комплекс включает регистратор выбытия, 2D сканер штрихкода, способный считывать DataMatrix, и медицинскую информационную систему (МИС), которая соответствует требованиям системы МДЛП. Работоспособность комплекса проверяется в тестовом контуре с помощью тестовых кодов, полученных в техподдержке системы МДЛП.
4. Устранить выявленные в ходе тестирования проблемы и обучить персонал работе в системе.

Маркировка рекламы на самых популярных платформах

Яндекс.Директ

ОРД Яндекс имеет право выдавать токены. Сервис автоматически добавляет к объявлениям слово «Реклама», включает в них описание компании (ИНН или другую информацию). Чтобы разрешить площадке так делать, достаточно принять оферту.

Яндекс сам создаёт описание рекламной карточки (пишет сведения о бренде, продукте, наполнении) по заданным параметрам. Но его стоит отредактировать вручную, если что-то не так.

VK Реклама автоматически отправляет данные в ЕРИР, потому что соцсеть тоже зарегистрировала свой ОРД. Если реклама запускается самостоятельно, в личном кабинете не нужна никакая допинформация. При использовании агентского кабинета придётся принять оферту и заполнить необходимые поля

Агентствам также важно добавлять на платформу акты по работе с заказчиками

myTarget

Платформа использует ОРД компании «ВКонтакте», поэтому отправка сведений в ЕРИР здесь тоже автоматизированная. Рекламодателям нужно будет принять оферту и создавать объявления.

Рекламный кабинет Telegram

Маркировка рекламы в телеграм не автоматическая, поэтому необходимо пройти весь путь. Сначала заполнить информацию о бренде в Telegram Ads, затем:

• Сгенерировать токен (подойдёт любая ОРД).
• Добавить метку в объявления.
• Когда кампания завершится, самостоятельно сделать отчёты для оператора.

Как подключиться к системе маркировки лекарственных средств

Нужно совершить следующие действия.

1. Получите сертификат усиленной квалифицированной электронной подписи (УКЭП).

Получить сертификат усиленной квалифицированной электронной подписи

2. Войдите в систему «Честный знак» и нажмите «Зарегистрируйтесь».

3. Выберите тип участника (резидент РФ или иностранный резидент), сертификат УКЭП.

4. Заполните предложенные поля, в том числе данные о лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность.

5. Нажмите «Зарегистрироваться», а затем во всплывающем окне — «Подписать и отправить».

6. В течение нескольких дней ждите ответа от системы (он придет на электронную почту).

7. Получив уведомление об успешно пройденной регистрации, внесите в личный кабинет перечень адресов мест осуществления деятельности.

Подробную инструкцию по регистрации можно найти на сайте «Честного знака» .

Видео:МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВ. Ответы экспертов SCM Pharm: логистика лекарственных средств.Скачать

Обязательная маркировка лекарственных препаратов с 2020 года

В ней задействованы участники рынка лекарственных средств (ЛС): производители, импортеры, оптовики, аптеки и медучреждения. Все они обмениваются данными с государственной информационной системой (ГИС) мониторинга «Честный знак»:

• изготовители и импортеры получают коды для новых фармизделий, и наносят марки на упаковку. Помимо этого, маркируют каждый мешок, ящик, бочку и прочую транспортную (третичную) тару с лекарствами. Сведения об этом передают в систему мониторинга;
• оптовики сообщают в «Честный знак» о том, что ЛС получены, третичная тара расформирована, медикаменты отгружены другому оптовику, в аптеку или в медучреждение;
• аптеки передают в «Честный знак» данные о приеме лекарств, о продаже потребителям или о списании;
• медицинские учреждения информируют ГИС мониторинга о получении фармпродукции, о ее внутреннем перемещении и о выбытии.

Подключиться к системе электронного документооборота для целей обязательной маркировки Подать заявку

СПРАВКА

ТПоставщик и получатель лекарств могут договориться, какой способ передачи данных в систему применять: прямой или обратный. Прямой подразумевает, что поставщик сообщает сведения, а получатель их подтверждает. При обратном способе — наоборот. Получатель передает данные, а поставщик их подтверждает.

Видео:Маркировка лекарственных средств. Рассказывает Анастасия Макова.Скачать

Некоторые особенности в правилах маркировки рекламных объявлений

• Маркируется только реклама, которая крутится в России. Причём регистрировать свои объявления должны даже зарубежные компании, если они продвигаются на территории нашей страны. Но если бизнес из России рекламируется на зарубежном рынке, то маркировка не нужна. В этом случае также допустимо продвигаться через российские сервисы и ничего не регистрировать.
• Для онлайн-трансляций токены можно получить уже после их публикации. Тогда идентификатор появится в описании.
• На каждый креатив выделяется отдельная уникальная метка. Копировать одинаковый ID на все сразу нельзя.
• Бартер тоже маркируется по общим правилам.

Аптекам

Что нужно для маркировки

Подключение к системе маркировки, чтобы отправлять туда коды.

Обновить прошивку онлайн-кассы, чтобы добавлять код маркировки в чек.

Подключение кассы к ОФД, которые умеют передавать чеки с кодами в систему маркировки.

Оборудование для сканирования марок на кассе и на складе.

Маркировка «под ключ»

Как принимать

При приемке нужно отсканировать все коды с упаковок лекарств и отправить их в систему маркировки и поставщику для подтверждения.

Если работаете в СБИС, то после сканирования вы просто нажмете кнопку «Отправить коды», и данные автоматически зарегистрируются в МДЛП и передадутся поставщику.

Как продавать

Продавать маркированные лекарства нужно через онлайн-кассу с ОФД: провизор сканирует код с упаковки, товар добавится в чек, а оператор фискальных данных отправит его в систему маркировки. Если марки нет – фармацевт сканирует штрихкод, и продает лекарство как раньше.

Приложение на ваш смартфон

Для небольших складов

Просто установите на него приложение СБИС Доки.

+ работает без привязки к компьютеру

+ сразу видно результаты проверки

— небольшая скорость сканирования

2D-cканер от 3 100 ₽

Для средних складов

+ высокая скорость сканирования

— работа только с компьютером

— ограниченная дальность действия

Терминал сбора данных от 22 850 ₽

Для больших складов

+ работает без привязки к компьютеру

+ высокая скорость сканирования

Видео:В России вводят обязательную маркировку лекарствСкачать

Правила маркировки рекламы: разбираем по шагам

Что нужно сделать, чтобы запустить рекламу и спать спокойно:

1. Собрать всю информацию о рекламной кампании (в том числе сами креативы и тексты), чтобы отправить оператору рекламных данных (ОРД). Есть несколько официальных организаций, которая получили разрешение от Роскомнадзора на такую деятельность. Делает это сам заказчик рекламы или другие участники кампании (зависит от договорённостей).

Какие ОРД сейчас аккредитованы Роскомнадзором: «Яндекс», «МедиаСкаут»,«Ozon ОРД», «Первый ОРД»,«ВКонтакте», «ОРД-А», «ОРД — Лаборатория разработки».

Что отправлять в ОРД до публикации рекламы:

• описание продукта, который рекламируется;
• формат рекламы;
• площадки для её публикации;
• вид объявлений (текст, креатив, видео, аудио);
• данные об аудитории, которая увидит рекламу.
• сроки кампании или дату выхода поста с рекламой;
• договоры со всеми участниками рекламной кампании.

Но сначала заключите договор с ОРД. Пропишите ИНН, реквизиты компаний-участников, договор, площадки, где размещаются объявления, стоимость.

Рутину с передачей информации компания может поручить сторонней организации или фрилансеру. Тогда придётся заключить отдельный договор или внести поправки в существующий.

Некоторые платформы облегчили жизнь компаниям и сами стали ОРД («ВКонтакте» и «Яндекса»). Так упрощается маркировка рекламы в соцсетях (а именно в VK) и при запуске контекста через Яндекс.Директ. Заказчик обычно просто принимает оферту и запускает продвижение своих объявлений.

2. Получить токен маркировки рекламы (моментально генерируется в ОРД) и вписать его в рекламу (пост, баннер и т.д.). Это метка, где есть слово «erid:» + набор символов на латинице (буквы и цифры). Ещё к объявлению добавляется надпись «Реклама». Указываются данные компании (рекламодателя). Обычно название юрлица и ИНН.

Пример токена:

Пример токена в маркировке рекламы

Если к посту возможно добавить ссылку, то этот код вшивается в неё. Выглядит это так: https://site.ru/?erid=NNN

Другой вариант — меню AdChoice (обычно три точки в углу объявления).

NNN — код из чисел и букв.

3. Сформировать отчёт для ОРД о результатах кампании: показах, бюджете. Предоставить акты об оказанных услугах, площадках (нужно успеть за тридцать дней с момента, когда закончится месяц, когда крутилась реклама). Оператор перенаправит всё в Единый реестр интернет-рекламы (ЕРИР).

Пример маркировки рекламы из ВК:

Маркировка рекламы во «ВКонтакте»

Идентификатор размещается в блоке AdChoice, а внизу обозначается бренд, который запустил рекламу.

Другой пример, где маркетинговая кампания публикуется с маркировкой из Telegram-канала. Здесь токен поместили на самом баннере, и имя с ИНН компании — в конце поста.

Маркетинговая кампания с маркировкой в Telegram-канале

ИНН компании указали в конце поста

Так выглядит объявление в рекламном блоке на сайте СМИ.